特发性血小板减少性紫癜病因机制和临床表现
作者:cuibin 日期:2011年10月24日 来源:本站原创 浏览:


特发性血小板减少性紫癜病因机制和临床表现

      ITP是由于机体免疫系统功能絮乱引起血小板破坏增加而致数目减少,故又称为免疫性血小板减少性紫癜,是常见的出血性疾病,百分之八十五的患者的血清中血小板表面有抗血小板抗体。ITP分为急性型和慢性型2类。

      一 病因机制

       病因不清楚。大多数患者存在抗血小板蛋白自身抗体,引起血小板被吞噬细胞破坏。


       二 临床表现 皮肤粘膜及其他部位出血  皮肤可有出血点、紫癜。粘膜出血,鼻衄、牙龈出血和月经过量、血尿及胃肠道出血,重者可脑出血。

       急性多见于儿童临床出血重,但往往呈自限性,或经积极治疗,在数周内恢复,少数患者可延迟半年发展成为慢性。
 
       慢性型常见,以女性青年为多,出血症状较轻,易反复发作,缓解时间长短不一样。脾脏一般不大,反复发作者可以轻度肿大。